在這裡，我收集了七個科學研究的 PDF ，顯示驚人的“肝保護”作用（意味著它保護肝臟）免受酒精和泰諾酚引起的細胞損傷。同時也發生強烈的抗病毒，抗腫瘤和抗炎作用。

這可能是最近發現的肝病，肝硬化和肝癌的“奇蹟治療”。然而，製藥業中沒有人提到過。媒體不會覆蓋，FDA也將甘草根製造商或補充公司的真實討論定為刑事犯罪。

美國政府阻止公眾了解這種“奇蹟分子”的肝臟健康

美國聯邦政府已經阻止公眾了解這一信息，甚至禁止一家名為“NTX Technology” 的甘草根提取公司，可以將註明草藥衍生化合物的酒精產品的準確標籤聲明稱為“NTX”。

創新分子“科學，預防和娛樂，同時保護肝臟”，NTX技術創始人Chigurupati去年在品嚐小組雜誌上說。人類研究試驗結果表明，NTX大大減少了對肝臟的有害影響，達93％。（參見科學證明，以保護肝臟免受酒精中毒奧巴馬的稅收與貿易管理局正在審查NTX分子。

請參閱公司網站NTXtechnology.com。

甘草酸甘草根是一種功效強大的肝臟保護劑，具有抗病毒，抗腫瘤，抗炎等特點

現在，我編制了一些關於甘草甜素及其相關甘草次酸（GA）的驚人研究的亮點，以保護肝臟免受酒精損傷和泰諾酚損傷。以下提供每個​​研究的鏈接。

注意：在下面的科學研究中，GL和GA都是指甘草根中甘草甜素的化合物。

甘草甜素和甘草次酸預處理對大鼠後腦素誘導的肝毒性的影響
“結果表明，用GL或GA進行的為期3天的預處理對大鼠的retrorsine誘導的肝損傷具有保護作用。

用於治療肝臟疾病的天然產物的最新進展從植物
“甘草甜素（圖3），甘草（光果甘草）根的主要生物活性成分，具有多種藥理作用和被用作慢性肝炎的處理。

這是一個天然抗炎和抗病毒三萜，是中國臨床上用於保護肝功能和治療腫瘤的輔助藥物，甘草甜素具有免疫抑製作用，強烈的非特異性抗炎作用和降低發病率的作用的鈉和水保留[29]，這些結果表明甘草甜素緩解CCl4誘導的肝損傷，這種保護可能是由於血紅素加氧酶-1的誘導和促炎介質的下調，可能代表有效的藥物保護肝損傷“。

從研究中看出這個圖表，顯示了甘草甜素如何大大減少肝臟炎症的表達和損傷程度接近零：

甘草酸調節t-BHP誘導的原代大鼠肝細胞凋亡
“細胞死亡的保護作用主要是通過預防細胞內GSH消耗，降低ROS形成以及抑制線粒體膜去極化[甘草酸]被發現調節氧化應激誘導的細胞凋亡的關鍵終點，並且可以有益於已知氧化應激發揮關鍵作用的肝臟疾病。

甘草酸通過JNK，ERK和PI3K / AKT途徑調節肝臟纖維形成過程中的CD4 + T細胞反應。
值得注意的是，GL不僅抑制ConA誘導的脾CD4 + T細胞增殖，而且增強了IFN-γ和IL-10的mRNA這些細胞…此外，GL在體外顯著抑制了ConA誘導的JNK，ERK和PI3K / AKT的磷酸化，總之，GL可以通過調節JNK，ERK和PI3K / AKT中的CD4 + T細胞應答來緩解肝損傷和纖維化進展， AKT依賴途徑

肝硬化是慢性肝病的常見臨床終點，其特徵在於組織纖維化，結構異常結節替代正常肝結構，並發展門脈高壓等危及生命的並發症[1-3]。在早期階段抑制纖維發生現在被認為是治療肝硬化的可行策略[2,4]，

在本研究中，使用ConA誘導的小鼠肝纖維化模型，發現甘草甜素（GL）顯著減輕纖維化進展。GL不僅減少肝臟炎症，而且顯著抑制了HSC的活化和減少了小鼠的膠原蛋白積累（圖1）。

這些變化伴隨著肝纖維化小鼠的肝臟和脾臟中CD4 + T細胞浸潤的下調（圖2和圖3）。GL是一種天然的抗炎和抗病毒三萜，用於治療病毒性肝炎（乙型肝炎和丙型肝炎）患者，並降低中國和日本丙型肝炎病毒（HCV）感染後肝細胞癌的風險[22-27,32 ]。GL也可以抑制由CD4 + T細胞和TNF介導的細胞毒性[33]。GL具有膜穩定作用[34]，也刺激干擾素的內源性產生[21,25,26]。18-（Beta）GL顯示出由於NF-kB的潛在活化和IL-8分泌的誘導而導致的大量DNA和RNA病毒的抗病毒活性[35]。18-（α）GL也被報導通過阻斷NF-kB向細胞核的移位來抑制HSC的活化並誘導HSC的凋亡[36]。“

甘草甜素的自由基清除能力
”Glycyrrhizin（Gly）甘草根的成分已被用於日本慢性肝病的治療… Gly和GA的清除能力可能在慢性肝病的治療中起作用。已知甘草根的主要成分甘草甜素（Gly）具有抗炎，1,2抗過敏，3e6和抗病毒7,8活性，並已被用於日本靜脈或口服給藥治療慢性肝病。已經出版了關於Gly及其機制的生物學作用的許多報導。9e11 Gly作為生物系統中的自由基清除劑，如缺血再灌注損傷，12,13個巨噬細胞樣細胞，14和胃上皮細胞.15“

甘氨酸X受體介導的CYP3A轉錄調控甘草酸：其肝保護的可能機制對抗石膽酸誘發損傷的性質
“甘草（LE）已經在中醫藥（TCM）中廣泛使用4000多年來調和各種藥物和肝臟疾病。甘草甜是從LE草藥中分離的主要生物活性成分。在本研究中，我們檢查了甘草甜素對孕烷X受體（PXR）介導的CYP3A表達及其肝臟保護活性的影響。

甘草甜調節上述基因的表達，以防止膽汁酸在肝臟中的積累，同時也可以保護小鼠肝臟免受LCA的有害影響。總之，PXR介導的對CYP3A和CYP7A的影響可能有助於甘草甜素對LCA誘導的肝損傷的肝

保護作用“甘草甜素和苦參鹼的肝保護和抗肝癌致病作用
”Matrine（Mat），一種從苦參中提取的成分，具有廣泛的藥理作用。甘草（Glycyrrhiza glabra）根的主要活性成分甘草甜素（Gly）具有多種藥理作用。

結果表明，與單獨的Gly或Mat相比，Gly + Mat更有效地降低了對乙酰氨基酚過量的小鼠的死亡率，減輕了對乙酰氨基酚誘導的肝毒性，減少了GT陽性病灶的數量和麵積，從而保護了肝功能，防止了HCC發生。此外，Gly + Mat對免疫抑制具有保護作用，強烈的非特異性消炎作用，以及降低鈉和水保留率的作用。

甘草酸（Gly）（分子式：C42H62O16），三萜糖苷和作為甘草（甘草）根的活性成分的依諾昔酮和葡萄醣醛酸的共軛化合物具有多種藥理作用，包括抗炎，抗病毒，抗氧化，抗肝癌，免疫調節，肝臟保護和心臟保護活動[11-15]。它已被用於治療和預防肝炎，慢性支氣管炎，胃炎，腫瘤生長和免疫疾病20多年。“