二十五世紀，慢性炎症性疾病的發病率呈上升趨勢。解釋如何在包括疫苗在內的今天的生物治療藥物中逆轉錄病毒有助於自身免疫，神經免疫疾病和癌症的細節是複雜的。雖然我已經花了我的一生，研究逆轉錄病毒如何為這些疾病做出貢獻，將復雜性降到基礎是一項艱鉅的任務。
（文章由Judy A. Mikovits，博士從WorldMercuryProject.org轉載）
在我們的書中， 瘟疫，肯特Heckenlively和我詳細的科學，並掩蓋了我的團隊2009年發現一個新的人類逆轉錄病毒家族相關的小鼠白血病病毒，不僅與癌症相關，而且與自閉症譜系障礙和慢性疲勞綜合徵相關。在 瘟疫中，我的合著者和我詳細介紹了發現背後的科學。科學研究不僅僅是一個定義的空間或時間的研究，而是一輩子的詳細的觀察和學習 – 形成假設的一生，並將這些假設修改為技術和學習，為新的發現提供信息。科學從未被解決，因為我們每天學習，發現曾被認為是不可能的事情。
然而，21世紀的科學在人類歷史上比以往任何時候都更加複雜。肯特Heckenlively是一名六年級的科學老師。為了以每個人都能理解的方式講述我的故事，誰比六年級的科學老師更好地幫助解釋複雜性？或者所以我們想。瘟疫的評論 包括一位醫生，他說科學“太複雜”，因為這是人類健康這樣一個關鍵的話題，我想讓它盡可能的簡單，讓每個人都能理解。
什麼是逆轉錄病毒？
逆轉錄病毒被歸類為稱為RNA腫瘤病毒的一組RNA病毒。它們被稱為“復古”，因為它們僅具有RNA基因組並且與其他病毒不同。在大多數病毒中，DNA被轉錄（或寫入）到RNA中，然後將RNA翻譯成蛋白質。另一方面，逆轉錄病毒的工作方式不同。反轉錄病毒是通過逆轉錄來進行的，即通過使用酶將逆向病毒稱為“逆轉錄酶”（RT）來“逆向寫入DNA”。病毒的DNA形式稱為前病毒。然後使用另外被稱為“整合酶”的逆轉錄病毒編碼的酶將前病毒插入宿主的DNA中。（在）。整合酶切割DNA，然後將病毒病毒粘貼到細胞DNA，細胞DNA在細胞生命週期中生存。
除了RT和IN之外，逆轉錄病毒編碼了一些其他關鍵基因，這些基因重要的是使病毒粒子稱為病毒粒子。稱為env 和 gag的包膜基因 編碼圍繞RNA基因組的形成包膜和衣殼的蛋白質。逆轉錄病毒的RNA基因組在七到一萬二千個鹼基（7-12千鹼基，kb）之間。人類基因組約有30億個鹼基對。（RNA是單鏈的，而DNA是雙鏈的，因此是“鹼基對”）。
逆轉錄病毒病毒粒子的大小約為100納米（nM），只能用電子顯微鏡觀察。2009年我們從人體血液中分離的γ逆轉錄病毒的電子顯微照片（EM）如下所示：
重要的是，不使用分裂細胞的機械，前病毒不能製成感染性病毒顆粒。這在細胞膜的黑暗部分中被說明，其中病毒從細胞膜中釋放出脂質以完成病毒體。
在這裡，在那裡，無處不在
基本上，所有動物都將逆轉錄病毒整合到其基因組中。鳥，猴，牛，豬，貓，狗，小鼠和魚都有在其基因組中編碼的逆轉錄病毒; 甚至植物都有逆轉錄病毒。脊椎動物基因組包含數千個內源性逆轉錄病毒（ERV）元件，其顯示出與外源性逆轉錄病毒（gag-，pol-和env相關區域兩側為2個LTR）的綜合原病毒形式的結構，但是基因被突變，使得它們被認為不能產生和釋放感染性顆粒。也就是說，ERV最有可能是祖先的逆轉錄病毒的遺傳因子，這些遺傳已被宿主的免疫系統所摧殘。這意味著逆轉錄病毒基因是有缺陷的，不再釋放感染性顆粒。
在動物中，外源性逆轉錄病毒負責已知的一些最致命的疾病。然而，直到1980年，當Poiesz和Ruscetti分離出第一個引起人類疾病的逆轉錄病毒，然後稱為人類T細胞白血病病毒，因為它被證明會導致稱為成人T細胞白血病（ATL）的侵襲性癌症。事實上，當35歲的導師和同事Frank Ruscetti在1975年加入國家癌症研究所（NCI），研究引起外源性逆轉錄病毒的人類疾病時，NCI科學家John M. Coffin告訴他，他們沒有打擾，因為他們沒有存在。
雖然逆轉錄病毒一直是人類進化的重要組成部分，因為胎盤從25-40萬年前的祖傳逆轉錄病毒包膜基因發展而來，但外源和內源性逆轉錄病毒的包膜基因在人體中異常表達，已被證明是負責發展許多慢性病。這些疾病的發病率也直線上升在21 日 世紀美國和包括前列腺癌，乳腺癌，白血病淋巴瘤，多發性硬化症，肌萎縮性脊髓和側索硬化（葛雷克氏症）。
表達和發展方式
許多因素在與逆轉錄病毒相關的疾病的發展中是重要的。傳播的表達和方式是疾病發展的關鍵。從動物和人類逆轉錄病毒的疾病發展機制研究40年來，我們已經了解了很多疾病的類型。逆轉錄病毒傳播的兩種主要模式如下圖所示：
在有絲分裂傳播中，前病毒是休眠的或有缺陷的，外源性逆轉錄病毒（gag-，pol-和env相關區域兩側為2個LTRs）的綜合前病毒形式不表達。在這種情況下，只有子細胞攜帶逆轉錄病毒基因，如果沒有表達，這些內源性或外源性逆轉錄病毒基因多年保持休眠，並且通常在免疫系統減弱時直到生命的後期才有助於疾病。在感染性傳播過程中，完整的病毒粒子產生了數以萬計的病毒粒子感染許多相鄰的細胞，並通過血液和體液從人傳播到無細胞和細胞相關的細胞。
自20世紀50年代以來在人類癌症，自身免疫和神經免疫疾病研究中常用的異種移植手段促進具有致病性質的新型逆轉錄病毒的進化。我們現在認識到，使用異種移植技術來開發疫苗和生物藥物以及加速動物逆轉錄病毒擴散到人類中的轉基因生物（GMO），這種過程稱為動物傳染病，其中動物逆轉錄病毒可以跳過物種，學習逃避人類的免疫機制，從而導致疾病。
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