以色列生物製藥公司Q2 Pharma有限公司和凱斯西儲大學的研究人員已經確定並獲得了一批非抗生素，小分子抗毒性化合物，這些化合物顯示出治療細菌感染如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的潛力。研究人員指出，這些化合物被設計用於抑制在革蘭氏陽性細菌如MRSA中形成的致病毒素。研究人員說，這些化合物還可以防止抗生素耐藥性的發生，因為它們似乎不會危及細菌的生存。
科學家還指出，一種化合物（特別是F19）在動物模型中表現出治療MRSA皮膚感染的功效。另外，F19被用作顯著減少傷口細菌的存在，作為另外無效抗生素的附加治療。研究人員說，該化合物還顯示對其他革蘭氏陽性菌如艱難梭菌，炭疽芽孢桿菌和 表皮葡萄球菌以及 化膿性鏈球菌 和肺炎鏈球菌的效力 。
據研究團隊介紹，F19化合物與觸發致病毒素表達的蛋白質結合。這種機制會使細菌產生毒素，從而使它們變得良性。此外，F19化合物有助於抑制細菌生物膜的形成。研究人員說，這些生物膜是細菌用於保護抗菌藥物的粘性殼。
“通過殺死細菌病原體，抗生素最終誘導生物體發展抗藥性。這是一次高效的抗生素如青黴素的情況。相比之下，我們的抗毒劑可以將細菌病原體剝奪其產生有害毒素的能力，而不會殺死病原體。這導致很少（如果有的話）需要發展抵抗力。沒有毒素，細菌仍然是無害的，所以人們可以沒有任何疾病的跡象去生活。首席研究員Menachem Shoham在TheDaily.case.edu上寫道，我們開發的潛在藥物還有其他好處，可以使用“老式”抗生素進行聯合治療。
許可協議的兩年期選擇將允許人體測試抗毒素化合物。
抗生素耐藥超級細菌的危險
最近發現的抗毒素化合物可能為抗藥性細菌提供新的機會。根據 疾病控制和預防中心（CDC），每年有超過二百萬美國人發展抗生素耐藥性感染，導致死亡人數達23,000人。健康專家說，到2050年，如果不開發新的干預措施，感染相關的死亡率可能會超過癌症或心髒病的死亡率。CDC數據顯示，美國超級傳染病的經濟負擔為每年200億美元。
這些超級細菌長期以來與許多不良健康狀況有關。例如，MRSA感染每年在美國造成18,650例死亡。這種耐藥性細菌與各種皮膚疾病如，，膿腫，膿皰病和傷口感染的發展有關。細菌也與肺炎，尿路感染和心內膜炎的發病有關。（相關：通過閱讀Cures.news了解更多關於各種疾病和疾病的自然療法。
另一方面， 已知炭疽芽孢桿菌引發危及生命的炭疽病。據舊金山公共衛生署介紹，炭疽病可能導致嚴重的病症，包括肺炎，血液感染甚至死亡。此外， 肺炎鏈球菌細菌與肺炎球菌病的發病有關。根據疾病預防控制中心，肺炎球菌病可能會引起各種侵入性和非侵入性疾病，包括腦膜炎，菌血症，肺炎和急性中耳炎。CDC監測數據顯示，肺炎球菌病在美國約佔四百萬。該病也被發現造成44.5萬人住院，每年造成22,000人死亡。
此外， 已知化膿性鏈球菌 感染引起急性咽炎。細菌佔兒童急性咽炎病例的百分之十五至百分之三十，成年人佔百分之五至百分之十。
來源包括：
TheDaily.Case.edu
MedicalNewsToday.com
SFCDCP.org
CDC.gov
EMedicine.Medscape.com