美國食品和藥物管理局（FDA）最近批准了一種嵌入傳感器的數字藥片，用於告知醫生他們的患者是否正在服用藥物。據“紐約時報”報導，聯邦政府的批准標誌著解決患者藥物不依從問題的趨勢越來越明顯。
被稱為Abilify MyCite的藥丸是大塚製藥藥物Abilify的改良版本，用於治療精神分裂症，雙相情感障礙和抑鬱症。它配備了由Proteus Digital Health開發的小型跟踪設備。新的追踪藥丸的工作原理是將傳感器的信息傳輸到可穿戴的補丁，然後將數據發送到移動應用程序，以便病人監控他們智能手機上的藥物攝入。
同意服用追踪藥的患者可以簽署同意書，允許他們的醫療保健提供者和最多四位其他人，包括他們的家屬獲得關於服用藥物的日期和時間的信息。該技術目前尚未被批准用於患有癡呆相關性精神病的患者。
FDA的藥物評估和研究中心的Mitchell Mathis說： “FDA支持開發和使用處方藥的新技術，並致力於與公司合作，以了解技術如何使患者和處方者受益 。
世界衛生組織（WHO）2014年的一份報告顯示，多達50％處方藥物的患者沒有按照指示服用藥物。事實上， 精神科醫學從業者指出，70％到80％的時間服用藥物已經被認為是“良好”的依從性。專家補充說，不合規每年花費高達1000億美元，因為病人只能病情加重，花費更多的額外治療和住院費用。
專家警告說，FDA批准可能會加重患者的偏執狂
最新的FDA批准已經遇到道德問題，尤其是在精神病學界。在 美國精神病學協會 強調心理治療和患者隱私之間平衡的重要性。同樣，一位專家警告說，新的追踪藥物可能會促進藥物的堅持，但也可能注定會因為信任問題而適得其反。“聽百憂解”一書的作者，精神病學家彼得·克雷默博士也警告說，儘管技術上符合倫理，但新技術似乎是強制性的。（相關： 對話：對於治愈精神分裂症和普通精神病的非傳統但明顯的方法。）
“精神障礙往往以某種程度的偏執狂為特徵，往往達到妄想的程度，在這種情況下，患者可能認為外力正試圖監視和控制，包括控制頭腦或身體或以某種方式傷害他們。我們給這個病人一個藥丸的想法，事實上，這個藥丸將他們身體內部的信息傳遞給參與治療的人們，似乎是對最糟糕的病人最糟糕的偏執狂的確認。哥倫比亞大學精神病學係法律，道德與精神病學主任保羅•阿佩爾鮑姆（Paul Appelbaum）博士說。
來源包括：
NYTimes.com
DailyMail.co.uk