文章總結
- 雌激素和孕激素受體水平高的婦女往往有最好的倖存機會。
- 孕酮會減緩雌激素燃料的生長和腫瘤細胞的分裂。
- 研究發現,孕酮受體實際上“重新編程”雌激素受體,改變其影響的基因。
- 雖然天然孕酮具有抗癌作用,但合成孕酮不具有抗癌作用。
- 合成黃體酮不僅與乳腺癌有關,而且這些癌症往往是“更具攻擊性和更致命的”。
- 如果合成孕酮存在於受體上,則天然孕酮不能佔據受體。
實際上,醫生們長期以來都認為雌激素和孕激素受體水平高(高ER +和PR +狀態)的女性往往具有最好的存活機會。儘管如此,似乎一些腫瘤學家可能並不真正理解或解釋一個非常關鍵的問題。
雖然雌激素可以促進腫瘤的生長,但孕酮會抑制腫瘤的生長。因此,他們不必要地讓病人處於恐懼和困惑之中。
什麼是雌激素和孕激素受體,他們做什麼?
雌激素和孕激素受體是在我們身體的許多細胞中發現的蛋白質,包括乳房中的細胞。兩種受體直接參與開啟和關閉基因 – 約470種不同的基因。當雌激素和孕酮存在時,這些激素粘附到它們各自的受體上。然後,他們可以附著到我們DNA的特定區域,打開或關閉基因,改變細胞的行為。
激素受體陽性乳腺癌有許多激素受體。當乳腺癌發展時,腫瘤細胞對雌激素過度敏感。當雌激素激活雌激素受體時,它打開一系列基因,告訴細胞繼續分裂,從而推動腫瘤生長。但是,當乳腺癌細胞具有工作孕酮受體並且有足夠的孕激素可用時,黃體酮會減緩雌激素燃料的生長和這些細胞的分裂。
已故的醫學博士約翰·李(John Lee,MD)是“你的醫生可能不會告訴你乳腺癌的作者”的作者。他認為,孕激素激活時,孕激素受體將自身附著在雌激素受體上。
一旦發生這種情況,雌激素受體停止開啟促進癌細胞生長的基因。相反,他們開啟促進癌細胞死亡(稱為細胞凋亡)的基因和健康正常細胞的生長。但似乎很少有人注意他的建議。因此,許多醫生繼續惡化黃體酮和黃體酮的狀態。
新研究亮點黃體酮的益處
希望在由澳大利亞阿德萊德大學的英國劍橋癌症研究所的研究人員Jason Carroll博士領導的“ 自然 ”雜誌2016年12月號上發表的一項研究,為黃體酮和黃體酮受體狀態的益處帶來了更多的信任和認識。
ER和PR狀態的存在通常被認為是女性存活的可能性有多高。相信這些癌症比激素受體陰性癌症更“可治愈”。
但在卡羅爾博士的研究中,科學家證實了“為什麼”。他們發現,孕酮 – 通過孕酮受體 – 在某種程度上影響了雌激素受體的工作方式。有趣的是,他們發現黃體酮受體實際上“重新編程”了雌激素受體,改變了它所影響的基因。
但是,最重要的部分是它對癌細胞本身的整體影響。黃體酮似乎導致細胞停止生長的速度很快。卡羅爾博士的研究結果進一步解釋了為什麼受體本身是ER +和PR +婦女的前景好於只有ER +或受體陰性癌症的女性的直接原因。
HER2和孕激素在乳腺癌中的作用
另外兩項最近的研究表明,在檢測原發性腫瘤之前,腫瘤細胞的轉移性傳播通過HER2表達和孕酮信號傳導來調節。通過暗示黃體酮在早期轉移的發展中,可以推斷黃體酮是不好的。
然而,本文作者認為,了解人體孕酮與合成孕酮之間的差異是非常重要的,這對人體是不自然的。
黃體酮是婦女關鍵的生理激素。但是,雖然天然孕酮具有抗癌作用,但合成孕酮(在避孕藥和激素替代補充劑中發現)則不然。例如,研究表明,合成的孕激素(medroxyprogesterone)不僅與乳腺癌有關,而且這些癌症往往是“更具攻擊性和更致命的”。
此外,研究人員已經知道一段時間人工合成孕酮不會刺激腫瘤抑制基因p53的激活,當它連接到黃體酮受體。
P53是一種修復基因,可保護細胞免於癌變。這是保護女性免受乳腺癌的主要基因。為了使孕酮促進p53的產生,它必須將其本身附著於孕酮受體上。
如果受體上存在合成的孕酮(也不會刺激p53的產生),則天然孕酮不能佔據受體。
顯然,下調HER2,保持健康的孕酮水平,避免合成黃體酮是一個好主意。(雖然赫賽汀是HER2的首選藥物,但每天服用25克亞麻籽已經顯示HER2表達減少了71%,似乎超過了藥物,沒有藥物的破壞作用。
這樣做不僅可以增加從乳腺癌康復的機會,而且還可以幫助避免患乳腺癌。
你現在被賦予與黃體酮和乳腺癌的真相。請與可能受益的朋友和家人分享這些重要信息。
Sources and References
- Solving a Breast Cancer Mystery – Why Do ‘Double-Positive’ Women Do Better?
- Early Dissemination Seeds Metastasis in Breast Cancer
- Bioidentical Hormones for Breast Cancer Survivors
- The Potential Utility of Curcumin in the Treatment of HER-2-Overexpressed Breast Cancer: An In Vitro and In Vivo Comparison Study with Herceptin
- Iodine Deficiency (mp3)