令許多人驚訝的是，華盛頓州的研究人員發現化療可能並不是癌症治療的典範。雖然它已成為幾十年的行業標準，但這項新研究表明，化療藥物可能會導致更多癌症的增長，並以更快的速度啟動。
這些發表在“ 自然醫學 ”雜誌上的研究成果 展示了某些化療藥物如何通過觸發它們釋放癌症蛋白來影響健康細胞。
這種癌症飼養蛋白WNT16B是由健康細胞經過化療後產生的，促進癌細胞的生長和增殖，並且還可以增強癌細胞的存活。已知化療藥物對健康細胞造成DNA損傷，這是一種即使在治療完成後仍然持續存在的長期損害。
你可以看到持續的DNA損傷和釋放癌症蛋白質的問題。畢竟，受損的DNA首先是造成癌症的原因。僅這兩件事就使得化療藥物更像致癌藥物，而不是癌症治療藥物。
自然新聞 報導，該研究的共同作者，來自西雅圖的弗雷德哈欽森癌症研究中心的彼得尼爾森說，WNT16B蛋白實際上與附近的腫瘤細胞相互作用並導致它們生長，侵入健康組織，並對隨後的治療產生抗性。換句話說，這種蛋白質使腫瘤更大，更強，更難以殺死。
美國國家癌症研究所的SEER小組進行的一項里程碑式研究發現，大約10％的癌症是第二癌症（與第一癌症不同的原因的癌症）或後來的原發性癌症（已在其他地方流行的原發性癌細胞）。該研究的一個令人震驚的發現顯示，接受鉑類化療藥物治療卵巢癌的婦女發生白血病的風險增加3至4倍。治療累積劑量的增加甚至可能導致風險增加8倍。如果你想知道，增加8倍相當於發生白血病的可能性增加800％。用於治療霍奇金病的放射治療導致發生肺癌的風險增加了600％。
美國國家癌症研究所指出，當白血病是一種鉑類療法的繼發性癌症時，如順鉑或卡鉑，治療會更困難，並且往往導致預後不良。儘管獲得全球認可，但這些藥物顯然會帶來很多後果。更糟糕的是，鉑類療法被認為比其他一些化療藥物“更安全”。
化療的危險性越來越明顯，但我們什麼時候開始關注？與其轉向不同的毒藥，人們可能開始轉向自然療法。
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