在這裡，我收集了七項科學研究的 PDF文件，其中顯示了驚人的“保肝”作用（意味著它保護肝臟）免受由酒精和泰諾醇引起的細胞損傷。它也恰好同時表現出強大的抗病毒，抗腫瘤和抗炎作用。
這可能是迄今為止發現的肝病，肝硬化和肝癌的“神奇治療”中最接近的事情。然而製藥行業卻沒有人提到過它。媒體不會掩蓋它，FDA已經將甘草根製造商或補充公司的任何真實討論定為犯罪。
美國政府阻止公眾了解這種肝臟健康的“奇蹟分子”
美國聯邦政府已經竭盡全力阻止公眾了解這一信息，甚至禁止一家名為“NTX Technology” 的甘草提取物公司能夠對其酒精產品進行準確的標籤聲明， “NTX”。
NTX科技創始人Chigurupati去年在品酒專家雜誌上表示，該創新分子“同時具有科學性，預防性和娛樂性，同時保護肝臟”。人體研究試驗結果顯示NTX大量減少了對肝臟的有害影響，達93％。
來自甘草根的甘草甜素是一種強效，有效的肝臟保護劑，具有抗病毒，抗腫瘤，抗炎特性
現在，我編寫了關於甘草酸及其相關甘草酸（GA）在保護肝免受酒精損傷和泰諾損傷方面驚人研究的一些亮點。下面提供了每項研究的鏈接。
注意：在下面的科學研究中，GL和GA都指甘草根中的甘草酸化合物。
用甘草甜素和甘草次酸預處理對大鼠的逆轉肌酸誘導的肝毒性的作用
“結果表明，用GL或GA預處理三天對大鼠逆轉錄因子誘導的肝損傷具有保護作用。”
植物天然產物治療肝病的最新進展
“甘草（圖3）是甘草（甘草根）的主要生物活性成分，具有多種藥理作用，可用於慢性肝炎的治療，
是一種天然的抗炎和抗病毒三萜類化合物，是輔助藥物臨床上用於保護肝功能和治療腫瘤，甘草甜素對免疫抑制具有保護作用，具有較強的非特異性抗炎作用，並具有降低鈉和水瀦留發生率的作用[29]，這些結果提示甘草甜素緩解CCl4誘導的肝臟損傷，這種保護很可能是由於血紅素加氧酶-1的誘導和促炎介質的下調，並且可能是保護肝臟損傷的有效藥物。“
從研究中查看該圖表，顯示甘草酸如何顯著降低肝臟炎症的表達和接近零的損傷：
甘草酸調節原代大鼠肝細胞中t-BHP誘導的細胞凋亡
“對細胞死亡的保護作用主要通過防止細胞內GSH耗竭，減少ROS形成以及抑制線粒體膜去極化[甘草酸]被發現調節氧化應激誘導的細胞凋亡的關鍵終點，並且可能對肝臟疾病有益，其中氧化應激已知在其中發揮關鍵作用。
甘草酸通過JNK，ERK和PI3K / AKT途徑調節肝纖維化過程中的CD4 + T細胞應答
“值得注意的是，GL不僅抑制ConA誘導的脾臟CD4 + T細胞增殖，而且增強這些細胞中IFN-γ和IL-10的mRNA ……此外，GL顯著抑制ConA誘導的JNK，ERK和PI3K / AKT在體外共同作用，GL可能通過調節JNK，ERK和PI3K / AKT依賴性通路中的CD4 + T細胞應答來減輕肝臟損傷和纖維化進展，
肝硬化是慢性肝病的常見臨床終點通過組織纖維化，通過結構異常結節代替正常的肝臟結構，發展門靜脈高壓和其他危及生命的並發症[1-3]。早期抑制纖維形成是目前被認為是治療肝硬化的可行策略[ 1,2,4]。
在本研究中，使用ConA誘導的小鼠肝纖維化模型，我們發現甘草甜素（GL）顯著減弱纖維化進展。GL不僅可以減少肝臟炎症，而且可以顯著抑制HSC的活化和減少膠原積累（圖1）。
這些變化伴隨著肝纖維化小鼠的肝臟和脾臟中CD4 + T細胞浸潤的下調（圖2和3）。GL是治療病毒性肝炎（乙型肝炎和丙型肝炎）患者的天然抗炎和抗病毒三萜類化合物，並降低中國和日本丙型肝炎病毒（HCV）感染後肝細胞癌的風險[22-27,32 ]。GL還可以抑制由CD4 + T細胞和TNF介導的細胞毒性[33]。GL具有膜穩定作用[34]，並且還刺激內源性干擾素產生[21,25,26]。由於潛在的NF-kB激活和IL-8分泌的誘導，18-（β）GL顯示出抗大量DNA和RNA病毒的抗病毒活性[35]。
甘草酸的自由基清除能力
“甘草的主要成分甘草酸（Gly）是甘草的主要成分，已被用於日本的慢性肝病的治療…… Gly和GA的清除能力可能在慢性肝的治療中發揮作用已知甘草根的主要成分甘草甜素（Gly）具有抗炎，1,2抗過敏，3e6和抗病毒7,8活性，已被用於通過靜脈內或口服給藥來治療慢性肝病在許多有關Gly的生物學作用及其機制的報導中已經發表，9e11 Gly在生物系統中扮演了一種自由基清除劑，如缺血灌注損傷，巨噬細胞樣細胞12,13和胃上皮細胞15。
Pregnane X受體介導的轉錄調控甘草甜素對CYP3A的調節：一種可能的抗石膽酸誘導損傷保肝作用的機制
“甘草（LE）在中醫藥（TCM）中已有4000多年的歷史，用於調和各種藥物和在本研究中，我們研究了甘草酸對孕烷X受體（PXR）介導的CYP3A表達及其保肝活性的影響。
甘草甜素調節上述基因的表達以防止膽汁酸在肝臟中毒性蓄積，並且還保護小鼠肝臟免受LCA的有害作用。總之，PXR介導的對CYP3A和CYP7A的影響可能有助於甘草甜素對LCA誘導的肝臟損傷的肝
保護作用。“ 甘草甜素和苦參鹼的肝保護和抗肝癌作用
”Matrine（Mat），一種從苦參中提取的成分Ait ，具有廣泛的藥理作用。甘草（甘草）是甘草（甘草根）的主要活性成分，具有不同的藥理作用。
結果顯示，與Gly或Mat單獨比較，Gly + Mat更有效地降低了對乙酰氨基酚過量小鼠的死亡率，減輕了對乙酰氨基酚引起的肝毒性，並且減少了GT陽性灶的數量和麵積，由此保護肝功能並防止發生HCC 。另外，Gly + Mat對免疫抑制具有保護作用，具有強烈的非特異性抗炎作用，並具有降低鈉和水瀦留發生率的作用。
作為甘草（Glycyrrhiza glabra）根的活性成分的甘草酸苷（Glycyrrhizin（Gly））（分子式：C42H62O16），三萜烯糖苷和作為烯醇酮與葡醣醛酸的結合化合物具有多種藥理作用，包括抗炎，抗病毒，抗肝癌，免疫調節，保肝和心臟保護作用[11-15]。在治療和預防肝炎，慢性支氣管炎，胃炎，腫瘤生長和免疫紊亂方面已有20多年的歷史。“