解決阿爾茨海默氏症難題：新研究證實了鋁在流行病中的關鍵作用

與癌症不同的是，沒有治愈阿爾茨海默氏症的希望，沒有任何治療方法，主流藥物無法提供甚至減緩其入侵。它無法預測，默默地摧毀神經元，搶奪其記憶的受害者，縮小他們的大腦，獨立和判斷力，消除他們的個性，最終奪走他們的生命。它目前是第六大死亡原因。

這種疾病今天折磨著超過五百萬美國人，全球超過四千萬人，預計到本世紀中葉將飆升至超過1.5億人。隨著年齡的增長，你受到傷害的機率也隨之增加。如果你有幸達到85歲的成熟年齡，你也將有大約兩分之一的機會被阿爾茨海默氏症癡呆。

公共衛生機構，醫生和患者支持團體表示，您無法阻止它。獲得阿爾茨海默氏症的最大風險因素是他們的年齡和基因。但是，這一信息 – 阿爾茨海默病只是一張糟糕的彩票 – 與越來越多的證據相反，這些證據表明單一的環境毒素是某些（如果不是大多數）阿爾茨海默病病例的罪魁禍首。

鋁的對中樞神經系統的毒性可以追溯到 20世紀初，在19世紀90年代金屬開始從地殼中穩定的自然形態中提取出來之後不久。它與阿爾茨海默氏症的關係已有數十年曆史，並得到數百項研究的支持。但是，公共衛生倡導者，如果他們承認這種聯繫，則將其視為“未經證實的”，或將其視為“神話”。然而，針對金屬的證據反映了大腦毒性的長篇說唱片，但卻不斷堆積起來。

最新研究來自英國，以及基爾大學鋁研究人員的實驗室。生物無機化學教授Christopher Exley在魚鰓，乳房組織，嬰兒配方奶粉，小鼠，大黃蜂，海洛因成癮者以及阿爾茨海默病患者的大腦中研究金屬在生物系統中的作用已有30多年。

對於目前的研究，發表在醫學和生物學微量元素期刊上，Exley從12名患者身上獲得了罕見的腦組織樣本，這些患者死於一種罕見的“家族性”阿爾茨海默氏症，這種形式對年輕人產生了影響 – 在30多歲時40s而不是60s和70s。這些患者的基因突變與一種名為澱粉樣蛋白β的蛋白質有關，該蛋白質與所有形式的阿爾茨海默病有很大關係。

奧古斯特威懾案及“家族性”阿爾茨海默病的意義

這種疾病的家族性形式可能很罕見，僅影響阿爾茨海默氏症患者的2％至3％，但它們類似於煤礦中的金絲雀。了解這些易感患者如何受到影響是解開整個疾病的關鍵。

阿爾茨海默氏症的第一例是這些年輕患者之一。她的名字叫Auguste Deter。作為鐵路工人的妻子，她在40多歲時開始記憶喪失和妄想，晚上睡不著覺，經常哭幾個小時。1901年，她在德國法蘭克福被收養，年齡51歲，阿洛伊斯阿爾茨海默氏症是她的醫生。

阿爾茨海默博士最近在其他患者中觀察到這種新病症，但沒有像奧古斯特那樣年輕。1906年她去世後，他檢查了她的大腦，發現了為他命名的疾病的標誌性“老年斑”和“神經原纖維纏結”。

最近重新發現了奧古斯特的大腦幻燈片，2012年科學家們在“柳葉刀”雜誌上報導，新分析顯示她攜帶了PSEN1基因突變，使她容易患阿爾茨海默氏症。奧古斯特在上世紀初是一種醫學好奇心，但今天有50萬65歲以下的美國人患有這種疾病。

在這項最新研究中，在每個測試的大腦樣本中都發現了鋁，並且處於“極高”水平。“總體而言，除了已知的鋁致腦病的病例外，其濃度均高於之前所有的腦鋁測量值，”Exley報導。

腎 – 腦連接

自20世紀70年代以來，醫生們已經知道自來水中的鋁會導致腎病患者獲得“透析相關性腦病”（DAE）。這是一種看起來像老年癡呆症的大腦疾病。在全世界的幾家醫院中，透析患者在治療後數年內出現症狀，包括言語障礙，震顫，記憶喪失和妄想行為。當他們死亡時，通常在症狀開始的幾年內，他們的大腦中發現了高水平的鋁。結果，現在用於透析的水被淨化以排除任何痕量的金屬。

DAE也引起了人們對鋁與阿爾茨海默氏症有關的科學興趣。研究表明，鋁會破壞血腦屏障，殺死神經元和神經膠質細胞，激活大腦的免疫系統，引起腦部炎症; 增加氧化應激，損害線粒體 – 身體每個細胞中的能量強大 – 並改變基因表達。它被懷疑在許多其他神經系統疾病中，包括自閉症，肌萎縮側索硬化症和帕金森症。

在20世紀90年代早期，科學家們確定鋁與阿爾茨海默氏症和透析患者大腦中與“纏結”相關的蛋白質的再分配有關。他們確定鋁與β澱粉樣蛋白結合，並且只有少量金屬破壞其正常構型，導致其形成β-折疊片。這些研究結果得到了十年的研究證實，反過來，β折疊顯示出不受正常降解的影響，並且與體外神經毒性有關。

在2002年的一項研究中證實了鋁增加澱粉樣蛋白-β神經毒性的能力，該研究表明飼餵高鋁飲食的轉基因小鼠可以增加澱粉樣蛋白-β水平和斑塊沉積。通過這些研究和數十項研究，阿爾茨海默氏症的鋁 – 澱粉樣蛋白級聯假說逐漸結晶。

關於水中鋁和阿爾茨海默氏症的未解答的問題

這個理論在20世紀90年代已經過時了，但並不是因為它被證明是錯誤的。一些流行病學研究發現水鋁水平與阿爾茨海默氏症的發病率之間存在聯繫，有些則沒有。但這幾乎沒有反駁; 在沒有控制的情況下，許多鋁暴露不會被控制在那種研究和流行病學中是非常微弱的科學。

一些科學家也懷疑阿爾茨海默氏症大腦中鋁含量的數據，而其他人則不同意鋁誘導的實驗動物大腦中的變化是否與人類相同。這些反對提出了許多問題，但沒有回答任何問題。

“ 國際阿爾茨海默病雜誌” 2011年的一篇評論 對這些舊的批評提出了異議，並表示鋁和其他金屬在阿爾茨海默氏症中的作用的新證據已經出現。新技術可用於回答問題。

它引用了2009年的一項研究，其中日本研究人員將X射線光譜和透射電子顯微鏡結合起來，清楚地表明鋁是澱粉樣蛋白β的老年斑的核心。Exley團隊在英國使用的熒光顯微鏡毫無疑問，可以提供阿爾茨海默病患者腦組織鋁的驚人和明確的圖像。

鋁的成長說唱表

近年來已經發表了數以百計的鋁研究，並沒有一個研究表明鋁在任何生物體內都有益處。相反，它被證明會阻礙植物，動物和人類中200多種重要的生物過程，其毒性的證據不斷積累：

• 最近在匈牙利和巴西的生產工廠洩漏出紅色有毒的鋁污泥，造成數十人死亡，數百人受傷，並在未來數十年內摧毀重要的生態系統 – 或者可能是永久性的。
• 大量新證據和2015年醫學教科書“ 疫苗和自身免疫”記錄了疫苗中的鋁如何誘導慢性免疫炎症，以及許多神經和自身免疫性疾病，如格林 – 巴利綜合徵和多發性硬化症。
• 越來越多的文獻表明，疫苗中的鋁可以引起與CNS疾病，皮膚反應和過敏相關的不需要的免疫系統激活。
• 來自鋁生產的廢物已被證明可誘發致癌突變。
• 2016年對10,567人進行的一項研究發現，患有慢性鋁暴露的人患阿爾茨海默氏症的風險增加了71％。
• 瑞士於12月在國際癌症雜誌上發表的一項研究  提供了第一個實驗證據，證明鋁可以誘導小鼠患乳腺癌，這也增加了將除臭劑中的鋁與疾病聯繫起來的長期研究。
• 法國研究人員證實，攝入的鋁 – 現代重包裝和加工食品中不可避免的成分 – 會損害腸道內壁，可能是炎症性腸病的原因之一。
• 研究人員在2014年拍攝的圖像清楚地表明，在IVF診所尋求生育幫助的男性精子中含有大量金屬。

非常新的研究暗示了鋁的損傷機制：2016年發表在“ 科學報告”上的 一項研究表明，通常添加到疫苗中的鋁有兩種方式可以產生細胞毒性。首先，在註射部位。其次，已經證明添加到疫苗中作為刺激免疫系統的佐劑的其他形式的鋁從其註射到肌肉中的位置遷移到淋巴結，脾和腦中的遠處位點，其在註射後長時間沉澱。

這種通過特洛伊木馬機制進行的“慢性腦移位”已經被用於解釋一種記錄良好的新型腦炎/慢性疲勞症，稱為巨噬細胞性肌筋膜炎，可能會接受肌肉接種鋁佐劑。

我們生活在鋁時代

最後的觀察結果尤其令人擔憂。當Auguste Deter被診斷患有阿爾茨海默氏症時，鋁剛剛被工業界釋放出來。1895年，年產量僅為4.5億噸。

如今，鋁是使用中最主要的結構金屬。每年生產約500億噸，預計到2023年將增加到800億噸。

但它在建築上的使用可能是我們最不健康的擔憂。如果您的市政當局將鋁添加到處理過程中，鋁可能會在您的水中。

它存在於食品中（防腐劑，著色劑，粘結劑，發酵粉，自發麵粉，以及來自箔，罐，袋以及鋁鍋和平底鍋烹飪的污染物）。它甚至在嬰兒配方奶粉中。

但它也是許多疫苗的主要成分，它可作為人工激活免疫系統的佐劑。腎臟專家Suzanne Humphries解釋說，這種輸送系統繞過了腸道常用的保護和排泄機制，對嬰兒特別危險。

作為2013年鋁行動研究的作者得出結論：

人群中這種生物降解性差的佐劑的劑量不斷升高可能會變得非常不安全，特別是在過度免疫或不成熟/改變血腦屏障的情況下……

疫苗劑量穩步上升

但這正是發生的事情。在國會阻止疫苗生產商在1986年對疫苗損傷承擔責任之前，只有DTP（現在的DTaP）疫苗含有鋁作為佐劑。1985年以前出生的孩子可能會接受250 mcg到1,000 mcg的鋁，這取決於他們的個別醫生，因為沒有強制性的時間表。

隨著對傷害的訴訟從他們的等式中刪除，製造商越來越多地使用麻煩但有效的鋁佐劑。在2016年冬季刊的“美國內外科醫師雜誌”上，研究人員Neil Miller表示，嬰兒在肺炎球菌，肝炎，DTaP和其他疫苗中註射了鋁，並且這些來源的有毒金屬暴露量從3,925微克（mcg）上升）今天2000年前至4,925 mcg。

此外，由於疾病預防控制中心建議孕婦在2011年接受含鋁百日咳疫苗，並且由於鋁穿過胎盤並積聚在胎兒組織中，因此數百萬嬰兒接受的金屬比他們自然暴露的更多。

米勒還指出，雖然醫生很小心的鋁量，他們讓早產兒在他們的食物，因為已知的毒性接觸到靜脈注射，在出生時的單一乙肝疫苗中含有的鋁250微克 – 高於20倍允許的安全水平。“當他們從疾病預防控制中心推薦的疫苗注射1,225微克鋁時，兩個月大的嬰兒體重約為12磅，”米勒補充說，“比早產兒的安全水平高50倍。”

為什麼衛生當局沒有反應？

你可能會認為“當然衛生當局會看到這個明顯的問題嗎？”他們這樣做了。米勒引用的成績單顯示，疫苗安全監管機構多年來一直都知道有關鋁在疫苗中的證據 – 至少在2000年的會議上討論了它的健康危害和神經毒性。

約翰克萊門茨博士目前是針對瘟疫和炭疽的耳部感染和疫苗的“創可貼”疫苗的開發者，他在參加會議時參加了世界衛生組織的免疫擴大計劃，並總結了對此的不利影響。地址安全：“鋁佐劑沒有簡單明顯的替代品，”他說。“現有疫苗，如果因任何原因改變佐劑，需要重新提交用於臨床試驗，以確保安全性和有效性，並且需要花費大量時間才能完成。”

他繼續補充道，“我相信，鋁不會被公眾視為危險的金屬。因此，我們在保護其在疫苗中的存在方面處於一個更為舒適的檢票口。“ 克萊門斯已經掌握了普遍的公共衛生態度：公眾不知道什麼，無關緊要。

1988年的卡梅爾福德災難

早在鋁合金研究開始之前，英格蘭康沃爾郡風景如畫的卡姆爾福德的村民們在1998年的一次大型人體鋁實驗中成了不知不覺的主題。一位剛接觸工作的卡車司機錯誤地存放了20噸的鋁材。硫酸鹽進入家庭供水而不是水庫。

鋁通常用於澄清水，但Camelford村民在打開水龍頭時接受的劑量估計是歐盟最高水平的500至3,000倍。

居民在幾分鐘內註意到了這些影響。混濁的粘稠水呈酸性; 它將孩子們洗澡，皮膚起水泡，導致手和嘴唇粘在一起，指甲變成藍色和頭髮發綠，引起胃痙攣和腹瀉，並引起關節疼痛。

水務局等待了整整16天，通知村民（通過報紙廣告）關於意外水​​中毒 – 這是英國歷史上最嚴重的一次。在隨後的四分之一世紀中，一些暴露的居民生病了。他們記錄了認知障礙，測試了高血鋁水平，以及許多癡呆症狀和早發性阿爾茨海默病。

2014年的一項調查聽說，對這些居民中的幾個人的大腦進行的屍檢，顯示出極高的鋁含量。卡羅爾·克羅斯在遭受多年記憶失敗後58歲時去世，而理查德·吉本斯被診斷出患有癲癇症，患有血便，皮疹，潰瘍，並在60歲時死亡，他們的鋁含量遠超過發現的水平。在非暴露個體的大腦中。

邁克爾·羅斯（Michael Rose）是一名驗屍官，他在2014年聽證了這起案件的證據，他沒有說鋁導致了長臂猿的癡呆症，儘管很明顯他相信這樣做了。他說，科學是“在邊緣”證明一個明確的因果關係，它只是時間問題，就像石棉需要時間與癌症相關聯一樣。“有人會在20年，30年或40年後立即解決問題。”

在目前的阿爾茨海默氏症流行病中，需要等待二十到40年。而且大多數患者權益團體似乎並不急於解決的問題。阿爾茨海默病國際組織，“全球癡呆症之聲”，根本沒有提及鋁：在其網站上搜索該術語產生零結果。

阿爾茨海默氏症協會將鋁連接視為一種“神話” – 並將其作為一種過時的想法，在60年代和70年代徹底探索。

“從那時起，”該協會表示，“研究未能證實鋁在引起阿爾茨海默氏症方面的任何作用。今天幾乎所有科學家都專注於其他研究領域，很少有專家認為鋁的日常來源構成了任何威脅。“這聽起來像是在回應2014年的一篇評論，聲稱未知的研究員Theodore Lidsky是”鋁假設死“，他是一名付費顧問。國際鋁業協會。

將該協會的聲明與英國鋁業科學家埃斯利（Exley）的言論進行對比，後者將鋁的最新發現描述為“確認鋁在一些（如果不是全部阿爾茨海默病）中的作用是明確的。”

“我不相信這是唯一的因素，但我認為這是一個非常重要的重要因素，”他補充道。“至少，這些新結果應該鼓勵每個人，甚至那些堅持認為鋁在疾病中沒有作用的人，再次思考。”在已知鋁和阿爾茨海默病的背景下，他他說，最新研究結果的重要性是“勢不可擋，引人注目”。

它似乎並不關心幫助那些患有毀滅性疾病的人。鋁業協會提供關於“健康飲食”和“溫和運動”的空洞建議，同時未告知患者公佈的數據顯示在30分鐘鍛煉前一小時飲用1.5升（約50盎司）富含二氧化矽的礦泉水會增加鋁排泄量汗水高達10倍。或者阿爾茨海默氏症患者只喝一升含有高水二氧化矽含量的礦泉水，如斐濟或Volvic和​​Spritzer，可以增加尿液中鋁的排泄量而不會影響其他必需金屬（包括鐵和銅）的含量。經過短短三個月的努力，15名患者中有3名表現出認知改善。

這可能聽起來不太令人印象深刻，但考慮到製藥行業對阿爾茨海默氏症的治療方法，這些水的結果是深遠的。

製藥公司未能尋求有效的阿爾茨海默氏症治療

2016年底，Eli Lilly＆Co公司宣布其最新實驗性阿爾茨海默氏症藥物以試圖阻止β澱粉樣蛋白的積聚失敗後，整個行業的股價暴跌。

這一消息是在輝瑞公司，強生公司和他們的合作夥伴Elan公司宣布他們備受期待的實驗性阿爾茨海默氏症藥物bapineuzumab在臨床上無關緊要並且研究證實該藥物缺乏療效之後發布的。

杜克大學的神經認知科學家Murali Doraiswamy最近對“ 華爾街 日報 ”感嘆道，“我認為現在是時候多樣化我們的方法，或者從現在起10年後，我們也會得到相同的結果。”

但是，當最有希望的新探索途徑之一是阿爾茨海默氏症疫苗 – 含有氫氧化鋁的佐劑時，多樣化也沒有希望。

為什麼患者諮詢小組沒有說出來？

它還引發了一些關於所謂的患者倡導組織的令人不安的問題。像阿爾茨海默氏症協會這樣的團體在哪些地方拒絕接受所有這些壓倒性的科學研究？當然，很大一部分來自製藥公司。是否需要其藥劑供應商的指令？從1860億美元的鋁業？疏忽的公共衛生當局試圖讓我們所有人都對疫苗危害感到茫然？

今天，阿爾茨海默病正在嘲笑主流醫學和公共衛生。他們每年花費30億美元用於試圖緩解破壞性疾病症狀的藥物，但承認自Auguste’s Deter時代以來，對它的治療並沒有真正改善。是不是我們告訴他們我們希望他們看的地方？

Sources and References