Wen Chieh Hsieh

最初發佈於www。vactruth.com

2012年十二月，VacTruth報導了1271頁的機密文件葛蘭素史克公司的細節，關於他們的六功能於一身的疫苗。最近有更多機密文件被洩露給新聞界。比利時網站  計劃Citoyeene報告了兩份洩露的文件。

最新的機密文件涉及Prevenar 13疫苗，​​一種由輝瑞製造的肺炎球菌疫苗（現與Wyeth合併）。[1]這種疫苗取代了最初的2010疫苗Prevenar，據製造商報告，該疫苗實際上已  增加而非減少嚴重感染。

Prevenar 13可以保護嬰兒免受肺炎鏈球菌的侵害，這些細菌可導致腦膜炎，菌血症（血液感染），肺炎和耳部感染。[2]通常將六合一疫苗接種Infanrix Hexa和Prevenar 13疫苗同時給予小嬰兒。

根據洩露的機密惠氏（輝瑞）文件和歐洲藥品管理局（EMA）的答复，無論是製造商和機構都知道一個顯著較高的數量與接種兒童的不良神經事件的  兩個  沛13和Infanrix六，根據比利時接種時間表，在兩個月和四個月時。

第一套洩漏的文件

首先，讓我們重溫一下泄露的有關Infanrix Hexa疫苗信息的機密文件  ，我幾天前在VacTruth上透露了這一信息。我暴露了一個隱藏的GlaxoSmithKline文件，該文件已洩露給媒體，顯示36名嬰兒死亡。[3]

該文件名為“  機密監管機構Infanrix Hexa摘要橋接報告”  [4]，稱2009年10月23日至2011年10月22日期間，葛蘭素史克共收到1,742份不良事件報告，其中包括503例嚴重不良事件。收到6合1疫苗，Infanrix Hexa。

（Infanrix Hexa是一種6合1疫苗接種，它結合了白喉，破傷風和無細胞百日咳，乙型肝炎增強滅活脊髓灰質炎和B型流感嗜血桿菌疫苗。它在全球92個國家使用。）

GlaxoSmithKline機密文件詳述了1,742個不良事件中的每一個。這份名單太長了，需要整整二十頁。以下是其文檔第11頁和第31頁之間的圖表中詳述的一些不良事件：

  • 紫紺106例
  • 69例意識喪失
  • 165例肌張力減退
  • 102例低滲低反應發作
  • 107例抽搐
  • 癲癇20例
  • 98例熱性驚厥
  • 33例嚴重抽搐
  • 47次呼吸暫停發作
  • 108例嘔吐
  • 凝視麻痺43例
  • 貧血12例
  • 1例骨髓衰竭
  • 6例心臟驟停
  • 腹瀉53例
  • 熱病593例（高溫）
  • 22例步態紊亂
  • 6例過敏反應
  • 百日咳62例（百日咳）
  • 肺炎球菌腦膜炎2例
  • 3例關節炎
  • 16例肌肉抽搐
  • 22例震顫
  • 264例哭泣（未表明嚴重程度）
  • 2例格林 – 巴利綜合徵
  • 呼吸驟停10例
  • 川崎病7例

所有這些不良事件發生在孩子接種Infanrix Hexa疫苗後，一些疫苗接種後幾個小時。我相信你會同意這些記錄在案的事實令人非常不舒服。

但是，如果這些信息不夠令人不安，那麼在該文件中，葛蘭素史克公司在第二十頁上披露  了總共68例疫苗接種失敗的案例！這一事實證明，他們的疫苗不僅會導致多個孩子死亡，受傷和患病，而且這種疫苗根本不能給至少68名兒童提供任何“保護”。

該文件由安全科學家Vanessa Corman和來自GlaxoSmithKline Biologicals的生物臨床安全和藥物警戒副主席Felix Arellano博士簽署。

第二組洩漏的文件

現在，讓我們繼續閱讀比利時網站計劃Citoyeene所揭示的令人震驚的新文章  。他們說：

今年1月4日，在所需的6週期結束時，兩名輝瑞集團監管事務主管Mary Allin和Helen Edwards向歐洲醫藥機構的S. Spinosa博士發送了一份回复，主題是： “Pevenar 13和六價疫苗聯合使用後，意大利報告的神經系統事件發生率更高。”兩位董事在本函末尾指出，根據所提供的數據，他們認為沒有必要修改疫苗的參考安全信息（RSI），換句話說，它的包裝插頁。

那麼，讓我們仔細看看Citoyenne倡議  引用的一份機密報告  。這份機密文件顯示，在兩年期間，報告了22例死亡，佔病例總數的2.6％，共報告了51例缺乏療效或疫苗接種失敗的病例！[4]

大腦損傷和死亡

下一節涉及神經事件的報告。

衛生管理碩士（MAH）被人用藥品委員會（CHMP）要求對這些病例中的神經反應進行累積審查，據報導這些反應同時接受了Prevenar 13（同時） ）用六價（6合1）疫苗。

MAH報告稱，在2009年7月10日至2011年7月9日的兩年期間，Prevenar 13疫苗接種後共報告了1,691例不良事件。在這些不良事件中，312例（18％）表明存在神經反應。[5]然後將1,691個病例分成三個不同的數據集。該  倡議Citoyenne  網站解釋的結果：

一個重要的事實是，輝瑞評估了三個不同兒童群體中神經系統事故的頻率：同一天只接受過Prevenar 13的那些，同一天同時接受了Prevenar 13和其他疫苗的那些誰在同一天收到了Prevenar 13和六價疫苗。

在僅接受Prevenar 13並且經歷不良反應的934名兒童中，87名顯示神經系統事件（87/934 = 9％）。

在同一天接受Prevenar 13加上其他疫苗並且經歷不良反應的287名兒童中，有62名患有神經系統發作（62/287 = 21％）。

在接受Prevenar 13加六價疫苗的470名兒童中，在同一天報告了不良反應，163名患者出現了神經系統反應（163/470 = 34％!!）。因此很明顯，同時使用幾種疫苗，特別是比利時疫苗計劃推薦的疫苗（Prevenar 13和Infanrix Hexa），會增加神經系統反應的風險，包括嚴重和潛在的不可逆轉的不良事件！“

為了描述這種情況的嚴重性，他們以易於理解的術語進一步說明：

要掌握問題的嚴重程度，請記住，比利時的年出生率約為128,000，其中絕大多數人同時接受Prevenar和Infanrix Hexa。因此，一項簡單的計算表明，僅考慮這種疫苗的年度嚴重不良反應可能是3％x 128,000新生兒= 3,840名兒童！

避免這種六合一疫苗的更多原因

有趣的是，前面提到的Prevenar 13傳單說明了為什麼不給你的孩子Prevenar 13：

如果您的孩子曾對肺炎球菌或DIPTHERIA VACCINES或本傳單末尾列出的任何成分產生過敏反應，則不應該使用Prevenar 13。

儘管有此警告，Prevenar 13疫苗通常同時使用Infanrix Hexa疫苗，其中包括白喉成分！根據傳單，這些疫苗最早可以在6週齡時推薦，此時父母不知道他們的孩子是否對白喉成分過敏。

一名比利時兒童因為在一次就診中接種過多次疫苗而喪生，其中包括Infanrix Hexa疫苗和Prevenar，是Stacy Sirjacobs。斯泰西是一名8周大的早產兒，於2011年12月去世。[6]

儘管歐洲藥品管理局在其附件I Infanrix Hexa報告的產品特性摘要中給出了建議，但這些疫苗仍然給予Stacy，該報告指出：

當Infanrix Hexa與Prevenar（吸附的肺炎球菌醣類結合疫苗）共同給藥時，醫生應該意識到臨床研究的數據表明發熱反應的發生率高於單獨使用Infanrix Hexa後發生的發熱反應發生率。 [7]

此外，該文件還包含有關向早產兒施用疫苗的信息：

169名早產兒的數據有限，表明Infanrix Hexa可以給予早產兒。然而，可以觀察到較低的免疫應答，並且臨床保護水平仍然未知。

當對非常早產的嬰兒（出生時≤28週妊娠）進行初次免疫接種時，應考慮呼吸暫停的潛在風險以及48-72h的呼吸監測需求，特別是那些有呼吸不成熟史的患者。

提出問題

歐洲藥品管理局提出了與另一種疫苗同時使用疫苗的警告，並提醒醫療保健提供者考慮為早產兒接種疫苗的額外風險。那麼為什麼小Stacy，一個過早出生一個月的嬰兒，通過剖腹產分娩，出生時復蘇，接下來四天在孵化器中，接種這些疫苗，然後在沒有任何額外建議的情況下送回家？

她的死是一場悲劇，但嬰兒仍在死亡，並且經常受到神經損傷。證據在製造商的黑白報告中。製藥公司知道，監管機構知道，更糟糕的是，我們的政府知道。

每天慢慢地，他們的腐敗深度正在被發現。父母沒有被告知真相，他們被欺騙和欺騙，他們付出的代價非常高。

結論

早在2009年就報導了這些不良事件。那麼，為什麼這些兩種疫苗仍被推薦給6週齡的嬰兒？當然，最明智和負責任的行動將是製造商葛蘭素史克和輝瑞公司暫停使用這些疫苗，直到它們的使用可以被證明是可靠，有效和安全的。相反，這些信息正在向公眾隱藏。

此外，主流媒體如此安靜，您可以聽到針腳掉落。專門研究疫苗引起的疾病綜合症的專家Rebecca Carley博士經常在她的電台節目中表示接種疫苗是“真正的大規模毀滅性武器”，這些洩露的機密文件中包含的證據表明她可能是對的。

資料來源：

1. Initiative Citoyenne Press Release http://ddata.over-blog.com/3/27/09/71/2012-2013…

2. Prevenar 13 leaflet Consumer Medical Information http://www.nps.org.au/__data/assets…

3. http://vactruth.com/2012/12/16/36-infants-dead-after-vaccine/

4. Confidential To Regulatory Authorities Infanrix TM hexa Summary Bridging Report http://ddata.over-blog.com/3/27/09/71/2012-2013/confid.pdf

5. Prevenar 13 PSUR 04 – Response to RSI Neurological Events PFIZER CONFIDENTIAL Page 1 Prevenar 13 Pneumococcal saccharide conjugated vaccine, 13 valent adsorbed PSUR 04 – Response to Question on Neurological events http://ddata.over-blog.com/xxxyyy/3/27/09/71/2012-2013/emea-responses–Prevenar-13-Pfizer-Confidential.pdf

6. http://vactruth.com/2012/01/19/baby-dies-after-first-shots/

7. European Medicines Agency ANNEX I SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS for Infranrix Hexa http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library…