在2019年的前四個月，疾病控制中心（CDC）已經確認了20個州的555例麻疹病例。相比之下，2018年全年共有382例，2017年僅有120例。五年前，有667例確診病例，引發媒體狂熱。疾病預防控制中心在其最新報告中承認，麻疹病例實際上來自國際旅行者。美國疾病預防控制中心表示，“這些疫情與從以色列，烏克蘭和菲律賓等其他國家帶來麻疹的旅行者有關，這些國家正在發生大量麻疹爆發。”
4月初，紐約市市長Bill de Blasio宣布對正統猶太人社區報告的一組麻疹病例進行緊急狀態。緊急命令要求四個郵政編碼內的所有未接種疫苗的居民接種麻疹，腮腺炎和風疹疫苗。違規者面臨高達1000美元的監禁和罰款。該命令包括年僅6個月的兒童，即使MMR包裝說明不建議12個月以下的人使用該疫苗。
如果當局擔心一種良性疾病，為什麼不針對病毒來源：來自爆發疫區的國際旅行者呢？
如果Bill de Blasio堅持強行注射六個月大的嬰兒（他們沒有足夠的免疫系統來處理MMR疫苗），那麼為什麼他不會阻止所有來自以色列，烏克蘭等受災地區的國際旅行者和菲律賓？那些倒在南部邊境的疾病怎麼樣？如果政府堅持在廣闊的世界中對病毒進行微觀管理，他們為什麼要針對健康的未接種疫苗的兒童，並忽視來自世界其他地區的可核實病毒來源？如果停止麻疹是如此重要，為什麼不禁止國際旅行，直到旅行者證明他們已經克服傳染病？
更大的問題是：政府是否應該首先微觀管理良性疾病？政府是否有能力追查人員，以罰款和監禁威脅強迫他們，違背他們的意願注入他們，所有這一切都基於默克疫苗適用於每個人的假設？
而疾病預防控制中心應該問自己的問題：疫苗接種真的是這一切的答案嗎？或者至少，父母不應該自己決定是否增加孩子免疫系統的一部分並損害他們的細胞介導的免疫力是治療麻疹等良性疾病的正確方法？
麻疹感染通常是一種良性疾病，從發燒開始，以皮疹結束。在自然感染後，個體獲得終身免疫力，因為它們的體液抗體反應和細胞內細胞毒性T細胞反應已經學會靶向細胞外部和內部的麻疹病毒。今天，麻疹在媒體上被過度炒作，並被用作 MMR疫苗接種的賣點（其僅刺激健康個體的過敏性B細胞反應）。
疫苗真的是這些“爆發”的答案嗎？
MMR疫苗含有生長的減毒麻疹病毒 WI-38和MRC-5細胞株中這是一種自我複制的培養基，來源於2-4個月大的流產胎兒肺細胞。在病毒培養並在流產的胎兒細胞中復制後，將其回收並加工用於組合疫苗。注射後，該抗原旨在增強個體的免疫應答。向疫苗中加入鋁佐劑以進一步引發免疫反應，同時增加疫苗的毒性。注射後，T-helper-2細胞對人工感染做出反應，增加了人體B細胞抗體的產生。該疫苗旨在增加體液反應，但很少討論這種科學的後果。這種增加導致人體免疫系統如何處理未來病毒的不平衡。
免疫系統有兩個主要部分。第一種是由T輔助細胞介導的體液應答，其促進B細胞抗體應答以殺死細胞外的病毒。第二部分發生在細胞中。該部分由T-helper-1細胞介導，其與細胞毒性T細胞連通以殺死在細胞內復制的病毒。當使用疫苗時，第一部分被刺激為超作用，但第二部分難以使用，削弱。隨著疫苗的重複使用，細胞介導的免疫力減弱，促進病毒突變和未來的細胞感染。
在引入疫苗之前，麻疹死亡率大幅下降，因此很難說疫苗是否是救世主，即使疫苗接種後麻疹死亡人數持續下降。如果有的話，今天的人們應該感謝他們的祖先面對麻疹，流行性腮腺炎和風疹等良性疾病。根據對接種疫苗與未接種疫苗的抗體水平的研究，自然獲得的免疫力在長期預防疾病方面更有效，這也有助於在人群中建立更強的群體免疫力。今天的人們也應該感謝他們的母親通過母乳抗體傳遞被動免疫力。維生素A也被研究過縮短麻疹感染的持續時間和嚴重程度。維生素A以劑量依賴的方式預防麻疹並發症，包括哮喘，腹瀉和肺炎死亡。如果政府要對疾病進行微觀管理，那麼他們就可以強制要求服用維生素A，並阻止來自爆發疫區的國際旅行者。
針對那些不想削弱其細胞介導的免疫反應的聰明人，無助於保護公眾。疾控中心，媒體和政府喉舌都被自己的議程蒙蔽了眼睛。
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